Visualisation et lavage de membranes de blotting

Les procédures de blotting font partie des méthodes standard de bioanalyse. Le matériel à examiner (ADN, ARN ou protéines) est tout d’abord séparé par électrophorèse sur gel. Le transfert de la substance cible sur une membrane permet ensuite de stocker l’échantillon et de l’utiliser plusieurs fois pour effectuer des analyses. Les résultats deviennent visibles sur la membrane par coloration (staining), par marquage radioactif ou bien par marquage spécifique de protéines déterminées à l’aide de sondes d’hybridation.

L’étape de coloration et/ou d’hybridation ainsi que le lavage de la membrane qui suit dans tous les protocoles de blotting paraissent simple. Le rinçage homogène en douceur de la membrane est cependant essentiel pour obtenir des résultats concluants. Le mouvement d’ondulation tridimensionnel de l’agitateur Polymax à angle d’inclinaison de 5° Heidolph garantit de pouvoir mouiller avec précaution les membranes et échantillons sensibles.

Polymax 1040 à angle d’inclinaison de 5°

• Mouvement 3D en douceur pour les étapes de visualisation et de lavage lors du blotting

• Avec angle d’inclinaison de 5° pour rincer des membranes avec beaucoup de précautions  

• Utilisable en combinaison avec l’Incubator 1000 et dans les chambres froides à 5 °C

Polymax 2040 à angle d’inclinaison de 5°

• Mouvement 3D en douceur pour les étapes de visualisation et de lavage lors du blotting

• Utilisable dans les chambres froides à 5 °C

• Avec angle d’inclinaison de 5° pour rincer des membranes avec beaucoup de précautions